ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Неинвазивный пренатальный тест
в МДЦ ЛАПЕКОН
Зачем делать НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;

- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;

- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;

- синдром Шерешевского-Тернера (патология физического, полового развития - инфантильность половых желез) и др.

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:

  • возраст женщины 25-35 лет;
  • отягощенный наследственный анамнез;
  • подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
  • желание семьи.
Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 10 недель
  • Цена: 29 400 р.
  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 10 недель
  • Цена: 46 500 р.
  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 10 недель
  • Цена: 21 400 р.
Неинвазивный пренатальный тест Veracity (Верасити)
в МДЦ ЛАПЕКОН



Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veracity - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veracity определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, и микроделеционные синдромы.

! Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.


Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест
НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

  • Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
  • По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
  • Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
  • Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности

Почему выбирают НИПТ Veracity

Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Результаты НИПТ Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).

По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:

1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.

2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста

3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Ограничения НИПТ Верасити.
Есть ограничения:


  • по сроку беременности (от 10 недель)
  • тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
  • не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
  • НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами

Данный тест может пройти каждая беременная женщина.
Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.
С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.





Неинвазивный пренатальный тест Veragene (Вераджин)
в МДЦ ЛАПЕКОН

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

! Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.


Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene

НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.

Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:

  • по сроку беременности (от 10 недель)
  • тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови;
  • не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
  • НИПТ Veragene не проводится при беременности 3 или более плодами
! Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?

Veragene - это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

  • Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:
- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
- Синдром Патау (по хромосоме 18)

  • Анеуплодии половых хромосом:
- Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
- Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
- Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
- Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
- Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом

  • Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):
- Синдром Ди Джорджи Синдром Ангельмана
- Синдром «кошачьего крика»
- Синдром Прадера-Вилли

  • Моногенные заболевания (более 100 заболеваний):
- Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
- Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
- Абеталипопротеинемия
- Дефицит ацил-КоА оксидазы I
- Айкарди-Гутьерса синдром
- Синдром Альпорта,Х-сцепленный
- Синдром Альстрема
- Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
- Ароматазы дефицит
- Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
- Аспарагин синтетазы дефицит
- Аспартилглюкозаминурия
- Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
- Синдром Барде-Бидля, тип 1
- Синдром Барде-Бидля, тип 12
- Бета-талассемия
- Недостаточность биотинидазы
- Муковисцидоз*



  • Пол будущего ребенка по ДНК

Почему выбирают НИПТ Veragene

Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.
Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Неинвазивный пренатальный тест Lifecodexx (Германия) в МДЦ ЛАПЕКОН

Неивазивный пренатальный тест Lifecodexx - №1 в мире! Одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцария В 2012 году Lifecodexx был первым неинвазивным тестом во всей Европе. Сегодня тест определяет восемь различных хромосомных нарушений, а также пол плода. Более 125 000 женщин во всем мире прошли Lifecodexx На сегодняшний день является самым точным неинвазивным тестом в мире.

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

НИПТ Lifecodexx поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.

Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.

Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.

Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.

Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Для кого рекомендован тест?

НИПТ Lifecodexx рекомендован ВСЕМ беременным женщинам

  • Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
  • По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
  • Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
  • Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)

  • ! Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону 83952232645
Сравнительная таблица неинвазивных пренатальных тестов в МДЦ ЛАПЕКОН
Veracity
Veragene расширенный
НИПТ Lifecodexx
НИПТ+ Lifecodexx
Хромосомные аномалии
Синдром Дауна (Трисомия 21)
Синдром Эдвардса (трисомия 18)
Синдром Патау (Трисомия 13)
Синдром Тернера (45,Х)
Синдром Клайнфельтера (47,XXY)
Синдром Джейкобса (47,XYY)
Трисомия по Х хромосоме (47,ХХХ)
Определение пола ребенка
Дополнительные исследования
Синдром Ди-Джорджи (22q11.2). Синдром делеции (1p36). Синдром Смита-Магениса (17p11.2). Синдром Вольфа-Хиршкорна (4p16.3)
Двуплодная беременность
Использование при ЭКО, ИКСИ, донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве
Редукция одного эмбриона
Аутосомно-рецессивные заболевания
Рекомендованные сроки проведения недель беременности, начиная с 1-го дня последней менструации
С 10 недель
С 10 недель
С 10 недель
С 10 недель
Срок получения результата, рабочих дней
14
15
8
8
Страна проведения
Кипр
Кипр
Германия
Германия
Стоимость, руб.
29 400
46 500
21 400
31 400
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ!
ЗАЯВКИ, ОСТАВЛЕННЫЕ
ПОСЛЕ 18-00,
БУДУТ ОБРАБОТАНЫ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ.

ЗАЯВКИ, ОСТАВЛЕННЫЕ В СУББОТУ,
ВОСКРЕСЕНЬЕ,
ПРАЗДНИЧНЫЕ ДНИ
ПОСЛЕ 14-00,
БУДУТ ОБРАБОТАНЫ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ.

Условия оплаты

Если вы обратились в МДЦ ЛАПЕКОН в городе Иркутск, оплата производится на месте (безналичный или наличный расчет).
Также возможна оплата переводом на банковский счет.
  • Лаборатория имеет большой опыт анализа ДНК с использованием современного оборудования.
  • Применяем современные методики исследования, базирующиеся на международных стандартах и рекомендациях.
  • Имеем официальную аккредитацию и лицензию, что позволяет использовать результаты анализов в судебных разбирательствах.
  • У нас лучший экспертный состав генетиков в РФ.
  • Гарантируем конфиденциальность информации, соблюдение анонимности клиента.

Наши преимущества

Лидер на рынке генетических услуг

Наша лаборатория существует с 2013 года. Мы первая частная генетическая лаборатория, которая открыла свои двери на Российском рынке. За 5 лет существования лаборатории мы провели более 450 000 исследований.

Гарантия высокого качества

Все ДНК анализы выполняются на современном оборудовании и в строгом соответствии с международными стандартами выполнения генетических экспертиз, а также с соблюдением российских и международных норм защиты информации.

Сохраним вашу конфиденциальность

Благодаря нескольким уровням верификации и контролю качества мы несем ответственность за каждый полученный результат, и гарантируем надежное проведение каждого исследования. Мы предоставляем 100% гарантию конфиденциальности при проведении анонимного теста ДНК. Мы используем автоматизированную систему регистрации образцов, что гарантирует сохранность обработки персональных данных.

Официальный партнер телевизионных программ

Генетическая лаборатория Medical Genomics является официальным партнером многих телевизионных программ, среди которых "Жди Меня" (НТВ).

Это означает, что все генетические экспертизы с целью установления родства для этих передач будут проводиться исключительно в нашей лаборатории.


МДЦ ЛАПЕКОН - ОФИЦИАЛЬНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ MEDICAL GENOMICS
В ИРКУТСКЕ
ЛИЦЕНЗИИ И СЕРТИФИКАТЫ
Закажите консультацию или запишитесь на прием
у наших администраторов
Чтобы дополнить Вашу заявку,
Вы можете оставить комментарий.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! ЗАЯВКИ, ОСТАВЛЕННЫЕ ПОСЛЕ
18-00, БУДУТ ОБРАБОТАНЫ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ.

ЗАЯВКИ, ОСТАВЛЕННЫЕ В СУББОТУ, ВОСКРЕСЕНЬЕ ПОСЛЕ 14-00,
БУДУТ ОБРАБОТАНЫ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ.

Нажимая «Отправить заявку»,
вы даете согласие на обработку персональных данных
и соглашаетесь c
политикой конфиденциальности.
НАШИ КОНТАКТЫ
+7 (3952) 23-26-45
+7 (904) 146-50-20
+7 (950) 104-04-77

Lapekon_lab@mail.ru
Иркутск, ул.Волжская, 14А, офис 7
  • пн-пт 8:30-18:00
  • сб, вс 8:30-14:00