Улсуга;Цена;Запись

Первичная консультация врача-гинеколога (сбор анамнеза, жалоб, заполнение мед. карты, рекомендации по обследованию) в т.ч. индивидуальный набор;2500;Записаться button=#popup:secondform Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога повторный в т.ч. индивидуальный набор;1500;Записаться button=#popup:secondform Кольпоскопия (КПС);800;Записаться button=#popup:secondform Кольпоскопия (без приема) КПС;1000;Записаться button=#popup:secondform Микроспринцевание (ирригация) влагалища;300;Записаться button=#popup:secondform Удаление ВМС;3000;Записаться button=#popup:secondform Установление ВМС;3000;Записаться button=#popup:secondform Микроскопическое исследование отделяемого урогенитального тракта у женщин(3 точки) (мазок на микрофлору);600;Записаться button=#popup:secondform Цитологические исследования мазка с шейки матки (онкоцитология) из 1 точки (переходная зона) (мазок на онкоцитологию);600;Записаться button=#popup:secondform Цитологические исследования мазка с шейки матки (онкоцитология) из 2 точек (эндоцервикс и экзоцервикс) (2 анализа) (мазок на онкоцитологию);600;Записаться button=#popup:secondform Цитологические исследования мазка с шейки матки (онкоцитология) с PAP-тестом (мазок на онкоцитологию);1100;Записаться button=#popup:secondform

Улсуга;Цена;Запись

Прием (осмотр, консультация) врача-венеролога первичный;2500;Записаться button=#popup:secondform Прием (осмотр, консультация) врача-венеролога повторный;1500;Записаться button=#popup:secondform Повторная консультация (по результатам анализов);1100;Записаться button=#popup:secondform Справка в бассейн врача-дерматовенеролога;700;Записаться button=#popup:secondform Справка врача-дерматовенеролога;700;Записаться button=#popup:secondform Микроскопическое исследование отделяемого урогенитального тракта у мужчин (1 точка) (мазок на микрофлору);600;Записаться button=#popup:secondform

Улсуга;Цена;Запись

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ). 25 маркеров. 2 участника: предполагаемый родитель, ребенок. Стандартный образец. Стандартное заключение. ;16400;Записаться button=#popup:secondform ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО). 25 маркеров. 3 участника: предполагаемый родитель, безусловный родитель, ребенок. Стандартный образец. Стандартное заключение.;20800;Записаться button=#popup:secondform ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО). 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности 1 безусловный родитель, ребенок. Стандартный образец. Стандартное заключение. По запросу.;28800;Записаться button=#popup:secondform "ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, родным(-ой) дядей/тетей - племянником/племянницей (авункулярный тест), родными/сводным и братьями/сестрами (полно- и полусиблинговый), близнецовый тест. Стандартный образец. Стандартное заключение.;28800;Записаться button=#popup:secondform ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА. 2 участника. Стандартный образец. Стандартное заключение.;38800;Записаться button=#popup:secondform ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ. 25 маркеров. 1 участник. Стандартный образец. Стандартное заключение.;12800;Записаться button=#popup:secondform ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности. 25 маркеров. Стандартный образец. Стандартное заключение.;15800;Записаться button=#popup:secondform ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ ДЛЯ (СВО) с идентификацией личности. 25 маркеров. Стандартный образец. Стандартное заключение.;9000;Записаться button=#popup:secondform ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ). 25 маркеров. 2 участника: предполагаемый родитель, ребенок. Стандартный образец. Развернутое заключение.;27800;Записаться button=#popup:secondform ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО). 25 маркеров. 3 участника: предполагаемый родитель, безусловный родитель, ребенок. Развернутое заключение.;27800;Записаться button=#popup:secondform ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, родным(-ой) дядей/тетей - племянником/племянницей (авункулярный тест),родными/сводным и братьями/сестрами (полно- и полусиблинговый), близнецовый тест. Стандартный образец. Развернутое заключение.";32800;Записаться button=#popup:secondform ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ. 25 маркеров. 1 участник. Стандартный образец. Развернутое заключение.;20800;Записаться button=#popup:secondform ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. 1 участник. Стандартный образец. Развернутое заключение.;19800;Записаться button=#popup:secondform ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. 1 участник. Стандартный образец. Развернутое заключение.;19800;Записаться button=#popup:secondform

Улсуга;Цена;Запись

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ). 25 маркеров. 2 участника: предполагаемый родитель, ребенок. Стандартный образец.;27800;Записаться button=#popup:secondform СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ). 25 маркеров. 2 участника: предполагаемый родитель, ребенок. Стандартный образец.;27800;Записаться button=#popup:secondform СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, родным(-ой) дядей/тетей - племянником/племянницей (авункулярный тест), родными/сводным и братьями/сестрами (полно- и полусиблинговый), близнецовый тест. Стандартный образец.;32800;Записаться button=#popup:secondform СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА. 2 участника. Стандартный образец.;42800;Записаться button=#popup:secondform

Улсуга;Цена;Запись

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 1 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола;20700;Записаться button=#popup:secondform НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 2 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола;24900;Записаться button=#popup:secondform НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 3 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола;29120;Записаться button=#popup:secondform НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 4 на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола;33600;Записаться button=#popup:secondform НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 5 на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола;37800;Записаться button=#popup:secondform ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери;11900;Записаться button=#popup:secondform ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА 97%;10500;Записаться button=#popup:secondform ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА ЭКСПЕРТНЫЙ 99%;12600;Записаться button=#popup:secondform

Улсуга;Цена;Запись

Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима" 110 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин) ;66000;Записаться button=#popup:secondform Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима2" 110 генов, В том числе: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин);116400;Записаться button=#popup:secondform Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум" 4614 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин);78000;Записаться button=#popup:secondform Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум2" 4614 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин);126000;Записаться button=#popup:secondform Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Максимум" 20000 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин);92400;Записаться button=#popup:secondform Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Максимум2" 20000 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин);144000;Записаться button=#popup:secondform Интерпретация сырых данных в ЛКБ;19200;Записаться button=#popup:secondform Клинический экзом;49200;Записаться button=#popup:secondform Полное секвенирование экзома (венозная кровь);61200;Записаться button=#popup:secondform Полное секвенирование экзома ПРЕНАТАЛЬНЫЙ (венозная кровь + абортивный б/м./ ворсины хориона/ амниотическая жидкость/ пуповинная кровь);72000;Записаться button=#popup:secondform Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2;30000;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственный рак молочной железы"позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH6, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL4, SMARCA4, STK11, TP53, XRCC2.;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Женские наследственные опухоли" Исследование включает диагностику мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рака яичников и эндометрия.(BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH6, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL4, SMARCA4, STK11, TP53, XRCC2.;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственный рак толстой кишки" Исследование включает анализ 21 гена, которые связаны с риском этого, наиболее распространенного, вида рака с выраженным наследственным компонентом. (APC, AXIN2, BMPR1A, BLM, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD, POLE, PTEN, RPS20, SMAD4, STK11, TP53.;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" позволяет установить наличие врожденных (герминальных) мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом, а также другими заболеваниями, которые клинически могут быть похожими на нейрофиброматоз. . Рекомендован при наличии у родственников одного из этих видов рака.KIT, NF1, NF2, SMARCB1, TSC1, TSC2.;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. (APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CDH1, CTNNA1, MEN1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственная меланома" позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы. BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTCH1, PTEN, SUFU, TP53, WRN.;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственный рак почки" позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. BAP1, CDC73, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1;31080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственный рак предстательной железы" Исследование позволяет установить наличие патогенных мутаций в 19 генах, достоверно связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы.ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BARD1, CHEK2, EPCAM, FANCL, HOXB13, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53, CDK12, CHEK1, RAD51B, RAD45L;46680;Записаться button=#popup:secondform Панель "Наследственные лейкозы" Исследование включает анализ 43 генов и позволяет установить наличие патогенных мутаций связанных с повышенным риском гемобластозов. ANKRD26, ATM, BLM, BRAF, LEOPARD, BRCA1, BRCA2, CBL, CDKN2A, CEBPA, DDX41, DKC1, EFL1, EPCAM, ETV6, FANCA, GATA2, HAVCR2, HRAS, IKZF1, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NRAS, PAX5, PMS2, PTPN11, RIT1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SOS1, SRP72, TERC, TERT, TINF2, TP53;49080;Записаться button=#popup:secondform Панель "Детские наследственные опухоли" Тест на наследственный рак у детей позволяет установить наличие патогенных мутаций в 70 генах, связанных с риском развития гемобластозов и других видов рака у детей.ALK, APC, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, BRAF, BUB1B, CBL, CDC73, CDKN1C, CEBPA, DICER1, DIS3L2, EPCAM, EZH2, FH, GATA2, GPC3, HRAS, KRAS, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NRAS, NSD1, NSUN2 , PAX5, PHOX2B, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAF1, RASA2, RECQL4, REST, RET, RIT1, RRAS, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SHOC2, SMAD4, SMARCA, SMARCB1, SOS1, SOS2, STK11, SUFU, TMEM127, TP53 , TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1.;46800;Записаться button=#popup:secondform Панель "Все виды наследственного рака" Позволяет установить наличие врожденных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными формами рака. ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CTNNA1, CEBPA, CHEK2, DDB2, DDX41, DICER1, DNAJC21, EGFR, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAM111B, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GREM1, HOXB13, HRAS, ITK, JAK2, KCNN4, KIF1B, KIT, KRAS, LZTR1, MAGT1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RECQL, REST, RET, RHBDF2, RPS20, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SH2D1A, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCD2, SMARCE1, SPRED1, STK11, SUFU, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, UBE2T, VHL, XIAP, XPA, XPC, XRCC2;48600;Записаться button=#popup:secondform

Улсуга;Цена;Запись

Взятие крови из пальца;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие крови из периферической вены;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие крови из периферической вены для ОАК;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие крови из периферической вены для анализа на коагулограмму;350;Записаться button=#popup:secondform Получение мазков со слизистой оболочки носоглотки;350;Записаться button=#popup:secondform Получение мазков со слизистой оболочки ротоглотки;350;Записаться button=#popup:secondform Соскоб конъюнктивы;250;Записаться button=#popup:secondform Взятие материала для цитологического исследования мазка с шейки матки (онкоцитология) из 2 точек (эндоцервикс/экзоцервикс) у женщин;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие материала для ПЦР диагностики у женщин;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие материала для ПЦР диагностики у мужчин;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие материала для микроскопического исследования отделяемого урогенитального тракта женщин;350;Записаться button=#popup:secondform Взятие материала для микроскопического исследования отделяемого урогенитального тракта мужчин;350;Записаться button=#popup:secondform Внутримышечное (в/м) введение лекарственных препаратов (без стоимости лекарственных средств);250;Записаться button=#popup:secondform Внутривенное (в/в) введение лекарственных препаратов (без стоимости лекарственных средств);400;Записаться button=#popup:secondform Непрерывное внутривенное введение лекарственных препаратов до 30 минут (без стоимости лекарственных средств);700;Записаться button=#popup:secondform Непрерывное внутривенное введение лекарственных препаратов более 30 минут (без стоимости лекарственных средств);1000;Записаться button=#popup:secondform